澳门平台注册网址:国际社会在疫苗可及性方面必须建立新的标准

中方承诺，新型冠状病毒疫苗研发投入使用后，将作为全球公共产品，为发展中国家疫苗的可及性和可负担性作出贡献。在全球范围内，中国是新冠肺炎疫苗研发的第一个方阵。在世界卫生组织注册的疫苗中，中国进入三期临床试验的数量最多。目前，阿联酋、巴林、土耳其、泰国、埃及、印度尼西亚、秘鲁等国已批准中国企业研发的新型冠状病毒疫苗，或与中方签署疫苗采购协议，并开始为本国人民接种。

自去年12月以来，美国、英国和欧盟等药品监管部门已批准了COVID-19紧急使用疫苗的申请，并开始按优先顺序接种疫苗。目前，世卫组织正在评估几种COVID-19疫苗，预计将有更多类型的疫苗获得认证。世卫组织专家还表示，一些疫苗储存条件恶劣，增加了分销难度，一些国家可能没有满足疫苗储存条件的冷链，初期的疫苗生产能力远远不能满足需求。此外，虽然美国和欧盟已经开始接种疫苗，但接种速度并不如预期的那么好。

谭德塞强调，国际社会必须在疫苗可及性方面建立新的标准，呼吁国际社会支持《新冠肺炎疫苗实施计划》。目前，已有190个国家和地区参与了该项目。世卫组织表示，希望该计划下的第一批疫苗将在今年第一季度交付，并在2021年底之前向世界提供至少20亿剂疫苗。许多低收入和中等收入国家和地区已向世卫组织申请疫苗供应，但该项目仍面临巨大的资金缺口。世卫组织强调，应该反对“疫苗民族主义”，各国需要共同行动，公平分配疫苗。